Formation

 

 

Notre Mission :

Après plusieurs années de veille, d’écoute et de travail collectif, nous avons pu construire un programme de formation à même de répondre aux besoins et exigences de nos clients.

Plus de flexibilité et de performance des collaborateurs, introduction de techniques innovantes dans la production et le contrôle, optimisation des coûts de production, maitrise et performances des systèmes qualité, etc. Autant de thèmes que nous développons pour vous accompagner de façon pragmatique et efficace.

 Notre Objectif :

Mieux vous servir et vous accompagner dans la réussite de vos projets.

Notre Volonté :

Wanylab avec ses partenaires, répondent efficacement à vos besoins afin d’atteindre vos objectifs, notamment dans l’accompagnement et la mise en place de vos projets de Qualification/Validation, Habilitation du personnel, Développement et validation de méthodes d‘analyses, etc.

Nos domaines d’intervention :

Nos Formation

  1. Maîtrise de la contamination dans les salles blanches en   environnement GMP (US et Eu)
  2. Élaboration d’un programme de bio-nettoyage des salles propres en environnement BPF
  3. Validation des procédés de nettoyage des équipements    de production en industrie pharmaceutique
  4. Bonnes pratiques de nettoyage et désinfection dans les ZAC – Aspect théorique et pratique
  1. Les opérations de pesées
  2. Procédé s de fabrication des formes sèches
  3. Lean Manufacturing
  4. La répartition des formes sèches Compression- Mise en gélules
  5. Techniques de pelliculage
  6. Procédés de fabrication des formes semi-solides
  7. Procédés de fabrication des formes liquides non stériles
  8. Fabrication des formes stériles
  9. La conduite d’une ligne de conditionnement
  10. Qualification et validation industrielle
  1. Les techniques d’intervention en Maintenance
  2. Organisation et méthodologie de la Maintenance
  3. Le diagnostic de pannes
  4. Le changement de format
  5. Mise en place de la fonction métrologie en industrie pharmaceutique
  6. Qualification des enceintes thermostatiques
  7. Qualification des spectrophotomètres UV Visible
  8. « Fixer les spécifications d’un équipement, rédiger sa fiche de spécification (U.R.S). Avec exemple HVAC »
  9. Norme ISO/IEC 17025 / Version 2017 : Identifier les évolutions clés
  10. Approche pratique de réception et qualification des Installations
  1. Audit Hygiène, Sécurité et Environnement
  2. Règles de sécurité microbiologique en zone confiée
  3. Sécurité chimique au laboratoire de contrôle
  4. Gestion et sécurité des déchets dans le laboratoire de contrôle
  5. Autorisation d’exploitation des sites classés
  6. La gestion des déchets dans un établissement pharmaceutique
  7. Gestion des effluents liquides dans un site industriel